في خطوة جديدة نحو مكافحة الإنفلونزا، أوصى مستشارون صحيون تابعون للحكومة الفيدرالية الأمريكية بالموافقة على أول لقاح من نوعه يعتمد تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، والذي طورته شركة موديرنا. يُتوقع اتخاذ القرار النهائي بشأن الترخيص في أغسطس 2026.
ما هو لقاح إنفلونزا mRNA وما هي فوائده؟
يعتمد لقاح “إم فلو” على تقنية محدثة تستخدم تعليمات وراثية مؤقتة لتدريب جهاز المناعة على التعرف إلى فيروس الإنفلونزا. وقد أثبتت هذه التقنية فعاليتها خلال جائحة كوفيد-19.
نتائج التجارب السريرية
شملت التجارب السريرية التي أجريت على اللقاح حوالي 40 ألف شخص فوق سن الخمسين. أظهرت النتائج أن اللقاح يقلل حالات الإصابة بالإنفلونزا بنسبة 27% مقارنة باللقاحات التقليدية. كما سجلت دراسة ثانية استجابة مناعية أقوى لدى الأشخاص الذين تجاوزوا 65 عاماً.
تفاصيل الدراسة وأعداد المشاركين
| العامل | التفاصيل |
|---|---|
| عدد المشاركين في التجارب | 40,000 شخص |
| الفائدة المعلنة | 27% أقل في حالات الإصابة بالإنفلونزا |
| التجربة المستقبلية المخطط لها | 400,000 مشارك |
تأثير التقنية على فعالية اللقاح
قامت اللجنة الاستشارية بالإشارة إلى أن تقنية mRNA تسمح بإنتاج لقاحات بسرعة أكبر لتلبية الاحتياجات المتغيرة بسبب تحورات الفيروس. يُتوقع أن تساهم هذه التقنية في تقليل الزيارات للمستشفيات بين كبار السن.
خطوات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
تقوم إدارة الغذاء والدواء حالياً بدراسة طلب شركة موديرنا للترخيص الكامل للقاح لفئة العمر بين 50 و64 عاماً، كما سيتم استخدامه بشكل مشروط لمن هم فوق 65 عاماً. أكدت اللجنة الاستشارية أن فوائد اللقاح تفوق المخاطر في الفئتين العمريتين.
قرارات مستقبلية
تعتزم شركة موديرنا إجراء دراسة موسعة تشمل 400 ألف مشارك خلال موسمين لمزيد من التقييم، في حين ينتظر قرار الإدارة الأمريكية النهائي مطلع أغسطس.
هذا المحتوى للأغراض المعلوماتية العامة ولا يغني عن استشارة طبيب أو مختص مرخّص.