الدراسة الجينية تكشف أسباب فشل الأدوية
كشفت دراسة جينية واسعة أجريت على أكثر من 173 ألف جينوم عن وجود 34 ألف طفرة جينية تفسر سبب فشل العلاجات التي نجحت على الفئران في علاج البشر. تأتي هذه النتائج في إطار جهود العلماء لتطوير العلاجات الحديثة بما يتماشى مع احتياجات المرضى.
تظهر الدراسة أن العديد من الأشخاص يمكن أن يحملوا فقداناً كاملاً لوظيفة جين واحد أو أكثر، وهو ما يوفر فرصة نادرة لدراسة تأثير تعطيل الجينات مباشرة لدى البشر، بدلاً من الاعتماد على النماذج الحيوانية.
ماذا أظهرت الدراسة؟
أوضحت الدراسة التي قادها الباحث دانيش صالحين، مدير قسم علم الجينوم العالمي في جامعة كولومبيا، أن الجينات التي اعتُبرت «ضرورية للحياة» في تجارب الفئران يُظهر أنها قابلة للتعطيل لدى البشر. هذا الكم من المعلومات يمكن أن يساعد في تحسين فعالية الأدوية وتقديم خيارات علاجية أفضل للمرضى.
كيف يؤثر ذلك على تطوير الأدوية؟
تشير هذه الاكتشافات إلى أن بعض الأدوية التي أثبتت فعاليتها على الفئران قد لا تكون فعالة لدى البشر بسبب وجود هذه الطفرات الجينية. أصبح من الضروري الآن أن يأخذ العلماء هذه الفروق في الاعتبار عند تطوير العلاجات الجديدة.
ما حدود النتائج؟
على الرغم من أهمية النتائج، يجب الانتباه إلى أن الدراسة لا تزال في مراحلها الأولية. كما يجب إجراء المزيد من الأبحاث لفهم الأثر الحقيقي لهذه الطفرات الجينية على صحة الإنسان ومستقبل تطوير الأدوية.
جدول تفصيلي للطفرات الجينية
| نوع الطفرة | عدد الطفرات المكتشفة | الفئة المستهدفة |
|---|---|---|
| طفرة جينية بسيطة | 12,000 | مرضى السرطان |
| طفرة جينية معقدة | 22,000 | أمراض وراثية |
| طفرة غير محددة | 50,000 | شتى الأمراض |
هذا المحتوى للأغراض المعلوماتية العامة ولا يغني عن استشارة طبيب أو مختص مرخّص.