سحب مكمل غذائي شائع من الأسواق الأمريكية للاشتباه بتلوثه بأجسام غريبة
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب مكمل “نيفرونكس” متعدد الفيتامينات من الأسواق، حيث تم تصنيفه ضمن الفئة الثانية. يتضمن هذا التصنيف حالات قد تؤدي فيها المنتجات إلى آثار صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج. المنتج، الذي تنتجه شركة “لورينز للأدوية الدولية” في ميامي، ويأتي على شكل سائل بحجم 8 أونصات، يحتوي على فيتامينات المجموعة “B”، وفيتامين “C”، بالإضافة إلى حمض الفوليك.
تفاصيل عملية السحب
المنتج المتأثر يحمل رمز الدفعة “B2025” وتاريخ انتهاء صلاحية “08/27”. تم بيع أكثر من 4 آلاف عبوة من “نيفرونكس” في الفترة ما بين فبراير ومايو 2026، في عدة ولايات أمريكية، بما في ذلك كاليفورنيا، فلوريدا، نيويورك، تكساس، وواشنطن، فضلاً عن بورتوريكو.
نصائح للمستهلكين
طالب مجلس الصيدلة في ولاية كاليفورنيا المستهلكين الذين اشتروه بالتوقف عن استخدامه فوراً، والتخلص منه أو إعادته إلى نقطة البيع لاسترداد قيمته. إذا تعرض أي شخص لمشكلات صحية بعد تناول المكمل، يُنصح بزيارة الطبيب.
وفقا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يمكن للمستهلكين الحصول على مزيد من المعلومات حول عملية السحب من خلال الاتصال بالجهات المختصة.
الأسئلة الشائعة
س: ما هي الأعراض المحتملة للاستخدام؟
يمكن أن تشمل الأعراض اضطرابات خفيفة مثل حكة أو تهيج. ولكن، إذا واجهت أي مشاكل صحية، يجب مراجعة الطبيب.
س: كيف يمكنني التأكد من سلامة المكملات الغذائية الأخرى؟
يُفضل دائماً التحقق من الشهادات الملصقة على منتجات المكملات، وتجنب المنتجات غير المعروفة أو التي لا تحمل شهادات سلامة.
س: هل يجب علي استشارة الطبيب إذا لم أواجه أي أعراض؟
الأفضل هو استشارة الطبيب، خصوصًا إذا كنت قد تناولت المنتج خلال فترة بيعه.
في الختام، يظل الوعي بسلامة المكملات الغذائية أمراً حيوياً. هذه المعلومات لأغراض التوعية العامة فقط ولا تغني عن استشارة الطبيب المختص.